【招标公告】天津市南开区疾病预防控制中心试剂耗材项目询价公告
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基本信息
| 地区 | 天津 天津市 | 采购单位 | 天津市南开区疾病预防控制中心 |
| 招标代理机构 | 项目名称 | 试剂耗材项目 | |
| 采购联系人 | *** | 采购电话 | *** |
我中心拟针对试剂耗材项目进行供应商遴选,欢迎符合条件的供应商报名参与。
一、项目编号:NK2026118
二、项目内容:试剂耗材
三、项目预算:***元
四、调研期限:2026年9月22日至2026年9月24日
五、资质要求
1.供应商须提供有效期内的营业执照复印件;
2.近三年在政府采购招投标活动中,未有违法违规行为。
3.需具备完善的组织机构、健全的财务制度和独立的银行账户。
六、报名要求
根据项目需求递交相关资料,我单位将根据递交的资料对报名供应商进行综合评分,评分最高者确定为该项目成交供应商。项目需求(附件1)及供应商遴选评分标准(附件2)附后。请于9月24日前将相关资料邮寄至天津市南开区红旗南路263号C座,过期邮寄无效。
七、联系方式:
联系单位:天津市南开区疾病预防控制中心
联系人:***
电话:***
地址:天津市南开区红旗南路263号C座
备注:
麻风疹核酸检测试剂盒需满足以下要求:
1、原理:采用实时荧光 PCR(RT-PCR)一步法多重检测技术,基于特异性引物与 TaqMan 荧光探针,可同时定性检测麻疹病毒(Measles virus)与风疹病毒(Rubella virus)的核酸(RNA);反应体系内置内标(Internal Control),全程监控核酸提取与扩增效率,有效防止假阴性结果。
2、适用样本类型:咽拭子、鼻咽拭子、尿液、血清、血浆、全血等(具体以产品注册说明书载明的适用样本类型为准)。
3、▲ 临床性能评估:在 [年份区间,如 2021–2023 年] 全国/省级传染病核酸检测试剂临床质量评估中,本试剂盒对麻疹、风疹核酸检测的临床敏感性达到 100%,临床特异性不低于99.5%,总符合率(功效性)不低于99.5%。(需提供第三方临床评估报告、室间质评报告或权威机构数据证明)
4、技术特点:采用一步法 RT-PCR 与多通道荧光检测,单次反应即可同时区分麻疹与风疹两种病原体;配合内标系统,可在出疹前期及免疫接种后早期识别病毒感染、缩短检测窗口期,适用于麻疹/风疹的鉴别诊断与暴发疫情快速排查。
5、参考品验证:经国家参考品/标准品(麻疹病毒核酸标准品、风疹病毒核酸标准品)及大量临床样本验证,试剂对阳性、阴性参考品符合率均达 100%;与测序法或临床金标准比对一致性优异(Kappa 系数 ≥ 0.95)。
6、加样量:核酸模板加样量≥ 5 µl(或原始样本上样量 ≥ 200 µl,提取后按说明书加入模板);具体以产品说明书为准。
7、检测灵敏度(最低检测限,LoD):麻疹病毒核酸≤ 1000 copies/mL(或 ≤ 相应 IU/mL);风疹病毒核酸 ≤ 1000 copies/mL;内标在各浓度下回收率稳定,无抑制。
8、▲ 提供证明试剂质量的相关证书:包括但不限于《医疗器械注册证》(国械注准 / 进口医疗器械注册证)、国家药品监督管理局(NMPA)批准文件、国家卫健委临床检验中心或省级临床检验中心室间质评合格证书、ISO 13485 质量管理体系证书。
一、项目编号:NK2026118
二、项目内容:试剂耗材
三、项目预算:***元
四、调研期限:2026年9月22日至2026年9月24日
五、资质要求
1.供应商须提供有效期内的营业执照复印件;
2.近三年在政府采购招投标活动中,未有违法违规行为。
3.需具备完善的组织机构、健全的财务制度和独立的银行账户。
六、报名要求
根据项目需求递交相关资料,我单位将根据递交的资料对报名供应商进行综合评分,评分最高者确定为该项目成交供应商。项目需求(附件1)及供应商遴选评分标准(附件2)附后。请于9月24日前将相关资料邮寄至天津市南开区红旗南路263号C座,过期邮寄无效。
七、联系方式:
联系单位:天津市南开区疾病预防控制中心
联系人:***
电话:***
地址:天津市南开区红旗南路263号C座
备注:
麻风疹核酸检测试剂盒需满足以下要求:
1、原理:采用实时荧光 PCR(RT-PCR)一步法多重检测技术,基于特异性引物与 TaqMan 荧光探针,可同时定性检测麻疹病毒(Measles virus)与风疹病毒(Rubella virus)的核酸(RNA);反应体系内置内标(Internal Control),全程监控核酸提取与扩增效率,有效防止假阴性结果。
2、适用样本类型:咽拭子、鼻咽拭子、尿液、血清、血浆、全血等(具体以产品注册说明书载明的适用样本类型为准)。
3、▲ 临床性能评估:在 [年份区间,如 2021–2023 年] 全国/省级传染病核酸检测试剂临床质量评估中,本试剂盒对麻疹、风疹核酸检测的临床敏感性达到 100%,临床特异性不低于99.5%,总符合率(功效性)不低于99.5%。(需提供第三方临床评估报告、室间质评报告或权威机构数据证明)
4、技术特点:采用一步法 RT-PCR 与多通道荧光检测,单次反应即可同时区分麻疹与风疹两种病原体;配合内标系统,可在出疹前期及免疫接种后早期识别病毒感染、缩短检测窗口期,适用于麻疹/风疹的鉴别诊断与暴发疫情快速排查。
5、参考品验证:经国家参考品/标准品(麻疹病毒核酸标准品、风疹病毒核酸标准品)及大量临床样本验证,试剂对阳性、阴性参考品符合率均达 100%;与测序法或临床金标准比对一致性优异(Kappa 系数 ≥ 0.95)。
6、加样量:核酸模板加样量≥ 5 µl(或原始样本上样量 ≥ 200 µl,提取后按说明书加入模板);具体以产品说明书为准。
7、检测灵敏度(最低检测限,LoD):麻疹病毒核酸≤ 1000 copies/mL(或 ≤ 相应 IU/mL);风疹病毒核酸 ≤ 1000 copies/mL;内标在各浓度下回收率稳定,无抑制。
8、▲ 提供证明试剂质量的相关证书:包括但不限于《医疗器械注册证》(国械注准 / 进口医疗器械注册证)、国家药品监督管理局(NMPA)批准文件、国家卫健委临床检验中心或省级临床检验中心室间质评合格证书、ISO 13485 质量管理体系证书。
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